Показано на мишах, що доставка хантінгтіна в пухлинні тканини яєчників значно уповільнює ріст пухлини без побічних ефектів. 
Вчені довели, що пухлинні клітини чутливі до дефектної формі білка хантінгтіна / REUTERS
Вчені Північно-Західного університету в США виявили, що у смертельно хворих людей, які страждають від хореї Хантінгтона, ризик раку знижується на 80 відсотків.
Фахівці пояснюють, що пухлинні клітини чутливі до дефектної формі білка хантінгтіна, який також викликає загибель нервових клітин, пише MedicalXpress .
Читайте також Вчені Стенфордського університету заявили про створення універсальної вакцини від раку
Хорея Хантінгтона - генетичне захворювання нервової системи , Викликане множенням кодону (триплетів нуклеотидів) CAG в гені HTT, який кодує хантінгтін. В результаті у білка спостерігається надлишок амінокислоти глутамін. Це призводить до атрофії стриатума - відділу головного мозку, що контролює рухові реакції і умовні рефлекси, а на пізніх стадіях спостерігається руйнування кори головного мозку. Захворювання невиліковно і веде до смерті через 15-20 років після появи перших симптомів.
Показано на мишах, що доставка хантінгтіна в пухлинні тканини яєчників значно уповільнює ріст пухлини без побічних ефектів. При цьому рак не розвивав стійкість до цього типу лікування.
Препарат був успішно випробуваний на інших типах злоякісних пухлин, у тому числі молочної залози, передміхурової залози, печінки, мозку, легенів, шкіри та товстої кишки.
Якщо ви знайшли помилку, видiлiть її мишкою та натисніть Ctrl + Enter